Setipiprant para la pérdida de cabello RU58841

Setipiprant para la pérdida de cabello RU58841

El mejor Minoxidil / RU58841 CAS 38304-91-5 / Setipiprant para el péptido químico de la materia prima del tratamiento de la pérdida del pelo Detalles rápidos Nombre de producto: Polvo RU58841 / Minoxidil Otro nombre: 6- (1-Piperidinyl) -2,4-pyrimidinediamine-3-oxide CAS : Fórmula molecular 38304-91-5: C9H15N5O CAS No.:154992-24-2 ...
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Detalles

El mejor Minoxidil / RU58841 CAS 38304-91-5 / Setipiprant para el tratamiento de la pérdida de pelo péptido químico de la materia prima

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Detalles Rápidos:

Nombre del producto: RU58841 / Minoxidil Powder / Setipiprant

Otro nombre: 6- (1-Piperidinyl) -2,4-pyrimidinediamine-3-oxide

CAS: 38304-91-5

Fórmula molecular: C9H15N5O

CAS No.:154992-24-2

MF: C17H18F3N3O3

Otro nombre: 6- (1-Piperidinyl) -2,4-pyrimidinediamine-3-oxide

Lugar de origen: Shenzhen, China (continental)

Estándar de grado: Grado médico

Uso: Setipiprant de la pérdida del pelo, antiandrógenos

Marca: SENDI

Pureza: 99% MIN

Vida útil: 2 años de almacenamiento adecuado

Aplicación: intermedios crudos farmacéuticos

Aspecto: Polvo blanco

Estructura molecular:

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¿Cuál es RU58841?

RU58841 es un bloqueador del receptor de andrógenos. Se une a los receptores de andrógenos con gran especificidad y tenacidad, pero no activa el receptor. Su presencia en el receptor evita que andrógenos tales como DHT se unan y activen el receptor. Se ha estudiado ampliamente como un agente tópico para tratar el acné y la alopecia androgenética (1, 2, 3).


La alopecia androgenética, o calvicie de patrón masculino, es causada por la unión de DHT a los receptores de andrógenos en los folículos capilares. Con el tiempo, en individuos susceptibles, la activación de los receptores de andrógenos hace que los folículos capilares dejen de producir pelo normal y se sometan a un proceso llamado miniaturización. En estudios de laboratorio, se ha demostrado que RU58841 es bastante eficaz para competir contra la DHT por el acceso a los receptores de andrógenos.


RU-58841 es un inhibidor del receptor de andrógenos (AR) capaz de bloquear el 70% de la unión de DHT. Cuando se comparó con el compuesto antiandrogénico acetato de ciproterona, RU-58841 exhibió un aumento del 20% en la unión a AR. Este compuesto se une tanto al ligando como a los dominios reguladores del receptor de andrógenos. RU-58841 ejerce efectos de unión alostéricos.


¿Qué es Setipiprant?

Setipiprant (INN) (nombres de código de desarrollo ACT-129,968, KYTH-105) es un fármaco desarrollado originalmente por Actelion que actúa como un antagonista selectivo y disponible por vía oral del receptor 2 de prostaglandina D2 (DP2).

Inicialmente se investigó como un tratamiento para las alergias y los trastornos inflamatorios, particularmente el asma, pero a pesar de ser bien tolerado en ensayos clínicos y mostrar una eficacia razonable contra las respuestas de las vías respiratorias inducidas por alérgenos en pacientes asmáticos.


RU58841 / Minoxidil Polvo / Funciones Setipiprant :

Minoxidil fue el primer medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de la alopecia androgenética (pérdida de cabello). Antes de eso, el minoxidil se había usado como un medicamento vasodilatador prescrito como tableta oral para tratar la presión arterial alta, con efectos secundarios que incluían el crecimiento del cabello y la reversión de la calvicie masculina. En la década de 1980, UpJohn Corporation presentó una solución tópica de minoxidil al 2%, llamada Rogaine, para el tratamiento específico de la alopecia androgenética. Desde la década de 1990, numerosas formas genéricas de minoxidil están disponibles para tratar la pérdida de cabello, mientras que la forma oral se sigue utilizando para tratar la presión arterial alta.


Minoxidil es un medicamento vasodilatador conocido por su capacidad para disminuir o detener la pérdida de cabello y promover el crecimiento del cabello. Está disponible sin receta médica para el tratamiento de la alopecia androgénica, entre otros tratamientos para la calvicie, pero los cambios mensurables desaparecen unos meses después de la interrupción del tratamiento. Su efectividad se ha demostrado ampliamente en hombres más jóvenes (de 18 a 41 años de edad), mientras más jóvenes mejor, y en aquellos con calvicie en la porción central (vértice) del cuero cabelludo.


Minoxidil es un agonista del canal de potasio. Contiene la estructura química del óxido nítrico), un dilatador de los vasos sanguíneos y puede ser un agonista del óxido nítrico. Esto parece explicar sus efectos vasodilatadores, pero también puede estar relacionado con la capacidad del minoxidil para estimular el crecimiento del cabello y tratar la pérdida de cabello. Como el minoxidil es un compuesto relacionado con el óxido nítrico, se sospechó que actuaba a través de la activación de la guanilato ciclasa, una enzima implicada en la vasodilatación.


RU58841 / polvo de Minoxidil / aplicación del Setipiprant:

1. Minoxidil debe aplicarse una o dos veces al día para mantener el cabello.

2. Para obtener el máximo efecto, la solución debe estar en contacto con el cuero cabelludo durante horas antes de eliminar el lavado. No parece ser capaz de reducir la DHT o la enzima responsable de su acumulación alrededor del folículo piloso, 5-aliha reductasa, que son las principales causas de la calvicie de patrón masculino en individuos genéticamente susceptibles. Por lo tanto, cuando se interrumpe el tratamiento, el DHT ya acumulado alrededor del folículo tiene el efecto esperado, y el folículo normalmente se contrae nuevamente y finalmente muere.

3. El polvo de minoxidil puede promover la regeneración del cabello, disminuir o detener la pérdida de cabello y tratar la presión arterial alta.


RU58841 / polvo de Minoxidil / Setipiprant:

El efecto RU58841 de la activación transcripcional del receptor de andrógenos, un antiandrógeno no esteroideo, se estudió en la línea celular de PC3 de cáncer de próstata humano mediante cotransfección con receptor de andrógenos de tipo salvaje (AR w) y un reportero sensible a andrógenos (MMTV-ARE-CAT) construir.

Anti-y rogens, hidroxiflutamida y Casodex, y el antiestrógeno, genisteína, se estudiaron en paralelo para comparar con RU58841. El AR wt se activó solo por la dihidrotestosterona andrógeno (DHT). Ni los antiandrógenos ni el antiestrógeno pueden potenciar la actividad transcripcional de AR a 10 (-11) -10 (-7) M en células PC3. La hidroxiflutamida, RU58841 y Casodex, pero no la genisteína, presentaron efectos supresores competitivos sobre la activación DHT de AR wt. La potencia de RU58841 fue comparable a la de la hidroxiflutamida.


HPLC:

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Hormona esteroidea relacionada con la venta caliente

1

Metandienona

72-63-9

2

Acetato de trembolona

10161-34-9

3

Oxandrolona

53-39-4

4

Fluoxymesterone

76-43-7

5

Undecanoato de testosterona

5949-44-0

6

Propionato de testosterona

57-85-2

7

Citrato de clomifeno

50-54-9

8

Turinabol (acetato de 4-clorotestosterona)

855-19-6

9

Mestanolona

521-11-9

10

Acetato de Methenolone

434-05-9

 

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