Mifepristone Drug Abortion Push The Stop Pregnancy

Mifepristone Drug Abortion Push The Stop Pregnancy

Mifepristone CAS 84371-65-3 de alta calidad para embarazadas precoces, presione el stop embarazo, parto inducido por muerte intrauterina fetal Mifepristona Comuníquese con Mitchell: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com Detalles rápidos: No. CAS: 84371-65-3 Otro Nombres: Mifepristona MF: C29H35NO2 EINECS No.:84371-65-3 ...
Chatee ahora

Detalles

Mifepristone de alta calidad CAS 84371-65-3 para embarazadas precoces, presione el embarazo de la parada, parto inducido por la muerte intrauterina fetal

Our Product Range.jpg

Mifepristona Comuníquese con Mitchell: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com

Detalles Rápidos:

Nº de CAS: 84371-65-3

Otros nombres: Mifepristone

MF: C29H35NO2

EINECS No.:84371-65-3

Lugar de origen: ShenZhen, China (continental)

Tipo: Agentes del sistema endocrino

Grado estándar: Grado de la medicina

Uso : para embarazado temprano, empujar el embarazo de la parada, trabajo inducido muerte intrauterina fetal

Marca: SENDI

Número de modelo: 84371-65-3

Pureza: 99% min

Aspecto: Polvo blanco

Aplicación: API

CAS: 84371-65-3

Nombre del producto: Mifepristona

Aplicaciones:

El misoprostol, una prostaglandina E sintética, ha demostrado prevenir la corrosión tisular inducida por ciertos antiinflamatorios

 

compuestos. Este análogo de E1 muestra actividad agonista en los receptores EP y disminuye las ulceraciones gástricas inducidas por AINE.

 

Además, se ha demostrado que Misoprostol tiene efectos negativos sobre el sistema nervioso murino al alterar el sistema intracelular.

 

los niveles de calcio en las células de neuroblastoma. Otros experimentos han notado que el Misoprostol tiene la capacidad de afectar el suero

 

concentración de β2-microglobulina, que está relacionada con la presentación del antígeno en la superficie de los hepatocitos.


Descripciones:

La mifepristona es el ingrediente activo en la llamada píldora abortiva RU-486 (nombre comercial: Mifegyne). La mifepristona es un antagonista del receptor de la progesterona. Inhibe la acción de la progestina progestina al tener una afinidad cinco veces mayor por los receptores de esta hormona. Además, bloquea los receptores de los glucocorticoides por una afinidad tres veces mayor por la dexametasona. La mifepristona también se está desarrollando para el tratamiento del hipercortisolismo poco frecuente (síndrome de Cushing).


Efecto

Tomar mifepristona durante el embarazo conduce a la apertura del cuello uterino y al desprendimiento del revestimiento uterino en 48 horas. Después de 36 a 48 horas, la mujer embarazada aplica una prostaglandina, por ejemplo, gemeprost o misoprostol. Las tabletas de prostaglandina son ingeridas o insertadas en la vagina. Esto causa que el útero se contraiga, provoque un aborto artificial y expulse la fruta. La mifepristona es efectiva durante todo el embarazo pero, según los estudios, tiene la mayor tasa de éxito antes del día 49. El efecto sobre el cuello uterino también se administra a mujeres no embarazadas y se usa antes de ciertos procedimientos ginecológicos.


En el tratamiento de la enfermedad de Cushing, se cree que la mifepristona actúa como un antagonista del receptor de glucocorticoides. El bloqueo del receptor suprime la unión del ligando natural cortisol y, en consecuencia, su acción.

Desarrollo y aprobación

Mifepriston fue desarrollado por la filial de Hoechst Roussel-Uclaf en la década de 1980. Incluso antes de la aprobación, causó conmoción: partes del movimiento de mujeres dieron la bienvenida al desarrollo de la droga, los opositores al aborto corrieron en su contra. Primero, fue aprobado bajo el nombre comercial Mifegyne 1988 en Francia. Solo un mes después del lanzamiento al mercado, tuvo que ser retirado por razones políticas. Fue lanzado solo por pedido expreso del Ministro de Salud. En 1991 fue aprobado en el Reino Unido, en 1992 en Suecia. La aprobación en Alemania debe aplicarse solo si se encuentra un consenso social.


En 1997, Hoechst transfirió gratuitamente los derechos de la sustancia activa al inventor Edouard Sakiz. Pronto seguido por la aprobación en otros países; La mifepristona ha sido aprobada en Alemania y en la mayoría de los demás países europeos desde 1999.


La toma de mama originalmente se permitió hasta la 7ª semana de gestación (49º día) después de la última menstruación, en el Reino Unido y Suecia hasta el 63º día. En 2007, la Comisión de la UE ordenó un cambio de registro a los estados miembros, que estandarizó el alcance del tratamiento sobre el aborto en la novena semana (63º día) con el uso posterior de un análogo de prostaglandina en toda la UE. [3] En Suiza, la admisión sigue siendo válida hasta el día 49. Para los abortos médicamente necesarios, la mifepristona también se aprueba más adelante en el embarazo y actualmente (en combinación con el misoprostol) es el método más eficaz. Sin embargo, hay muchas aplicaciones llamadas no aprobadas: hasta la semana 12, otras dosis, otras indicaciones como endometriosis (proliferación del revestimiento uterino) o como píldora después.


De acuerdo con el artículo 47a de la Ley alemana de medicamentos, este medicamento solo se puede administrar directamente a determinadas instituciones en las que se practiquen abortos y solo con la prescripción de un médico que lo atienda. No debe colocarse en la farmacia del mercado.

Efectos secundarios

La mayoría de los efectos secundarios no son atribuibles a Mifegyne, sino a la prostaglandina: los efectos secundarios leves pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, sofocos. A menudo, las contracciones uterinas / (uterinas) causan dolor más o menos intenso. En alrededor del 5% de los casos se produce sangrado severo y puede requerir un legrado en hasta el 1.4% de los casos. Las infecciones se han reportado en menos del 5% de las mujeres. La ruptura del útero después de la captación de prostaglandinas se ha informado en casos raros durante el inicio de la interrupción del embarazo en el segundo trimestre o la inducción del trabajo de parto debido a la muerte fetal en el útero durante el tercer trimestre. Esto afectó particularmente a embarazos múltiples o pacientes con cicatriz por cesárea. Tasa de fracaso: 1.3% a 7.5%. No se puede descartar por completo un efecto teratogénico de Mifegyne (daño al embrión). Para el misoprostol (Cytotec) es aceptado. Por lo tanto, en aproximadamente el 1% de los casos en los que el embarazo continúa desarrollándose, se recomienda urgentemente a las mujeres que suspendan la cirugía.

Si tiene alguna pregunta, póngase en contacto conmigo sin dudar

Mitchell Lu

Email

hk@chembj.com

Whatspp

+8618124076819

Esteroides, péptidos, potenciadores sexuales, mineralocorticoides, SARM, pérdida de grasa.

Consulta